Exame de translucidez nuclear

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É um exame que mede o espessamento da prega do pescoço. Esta é uma área de tecido na nuca do feto. Medir esse espessamento ajuda a avaliar o risco de síndrome de Down e outros problemas genéticos no bebê.

Como o teste é realizado

Para medir a dobra da nuca, o profissional de saúde realiza um ultrassom abdominal (não vaginal). Todos os fetos têm algum fluido na nuca. Em um bebê com síndrome de Down ou outras doenças genéticas, há mais líquido do que o normal. Isso faz com que o espaço pareça mais espesso.



Um exame de sangue também é feito na mãe. Juntos, esses dois testes mostrarão se o bebê pode ter síndrome de Down ou outro distúrbio genético.

Preparação para o exame

Ter a bexiga cheia fornecerá a melhor imagem de ultrassom. Você pode ser solicitado a beber 2 ou 3 copos de líquidos uma hora antes do teste. NÃO urine antes do ultrassom.

Como será o teste

Pode haver algum desconforto devido à pressão na bexiga durante o ultrassom. O gel usado durante o exame pode parecer um pouco frio e úmido. Você não sentirá as ondas de ultra-som.

Razões pelas quais o teste é feito

Seu provedor pode recomendar este teste para descobrir se seu bebê tem síndrome de Down. Muitas mulheres grávidas decidem fazer este teste.

A translucidez nucal é geralmente realizada entre 11 e 14 semanas de gravidez. Pode ser feito mais cedo na gravidez do que a amniocentese. Este é outro teste que procura defeitos de nascença.

Resultados normais

Uma quantidade normal de líquido na nuca durante o ultrassom significa que é muito improvável que seu bebê tenha síndrome de Down ou outra doença genética.


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A medição da translucência nucal aumenta com a idade gestacional. Este é o período entre a concepção e o nascimento. Quanto maior a medição em comparação com bebês da mesma idade gestacional, maior o risco de ter doenças genéticas.

As seguintes medidas são consideradas de baixo risco para doenças genéticas:

  • Às 11 semanas - até 2 mm
  • Em 13 semanas, 6 dias - até 2,8 mm

Significado de resultados anormais

Mais líquido do que o normal na nuca significa que há um risco aumentado de síndrome de Down, trissomia 18, trissomia 13, síndrome de Turner ou doença cardíaca congênita. Mas isso não indica com certeza se o bebê tem síndrome de Down ou outro distúrbio genético.

Se o resultado for anormal, outros testes podem ser feitos. Na maioria das vezes, o outro teste que é feito é a amniocentese.

Riscos

Não há riscos conhecidos do ultrassom.

Nomes alternativos

Exame de translucidez nucal; TN; Exame do vinco da nuca; Varredura do vinco da nuca; Exame genético pré-natal; Síndrome de Down - translucência nucal

Referências

Driscoll DA, Simpson JL. Rastreio e diagnóstico genético. Em: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetrícia de Gabbe: gestações normais e problemáticas . 8ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2021: Capítulo 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Translucidez nucal. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imagem obstétrica: diagnóstico e tratamento fetal . 2ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.


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Última revisão em 31/03/2020

Versión en portugués revisada por: John D. Jacobson, MD, Professor de Obstetrícia e Ginecologia, Escola de Medicina da Universidade de Loma Linda, Centro de Fertilidade de Loma Linda, Loma Linda, CA. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretora Editorial e o A.D.A.M. Equipe editorial.

Tradução e localização por: DrTango, Inc.

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